После периода пребывания в составе «зачаткового эпителия» гоноциты в значительной их части независимо от погружного роста эпителиальных тяжей мигрируют в подлежащую мезенхиму гонады и лишь вторично окружаются слоем фолликулярных клеток, которые берут свое начало за счет упомянутых эпителиальных тяжей. Раннее и притом независимое от зародышевых листков обособление полового зачатка является, таким образом, строго доказанным фактом для многих групп животных. Благодаря такому раннему обособлению клетки полового зачатка не вовлекаются в начинающуюся несколько позже дифференциацию клеточного материала зародышевых листков, а потому, в противоположность последним, сохраняют всю полноту проспективных потенций, необходимых для будущих половых клеток: после оплодотворения (а при партеногенезе — и без него) потомки гоноцитов — половые клетки дают начало новым организмам со всем многообразием присущих им органов и тканей. У человека (по данным Witschi, 1948) на стадии 13 пар сомитов все гоноциты находятся еще исключительно в стенке мешка. На стадии 16 пар сомитов они образуют скопление в вентральной части хвостовой кишки между желточным мешком и ножкой аллантоиса, другая часть их находится еще в дорсо-кау-дальной части стенки желточного мешка. Миграция из желточного мешка в закладку гонады занимает весь второй лунный месяц внутриутробного развития (Л. И. Фалин, 1968).
Читать дальше
Органические фотопроводящие слои
Опубликованные данные для органических ксерографических слоев при освещении недостаточно полны для разработки четкой описательной модели. Некоторые кривые спада для конденсированных и полимерных органических слоев напоминают кривые спада для аморфного селена, тогда как слои из органических веществ в связующем материале обнаруживают кривые спада, наблюдаемые для слоев ZnO в связующем. Имея в виду характеристики фотопроводимости органических материалов, […]
Осевые части мезодермы
Параллельно с сегментацией происходит и дифференциация материала сомитов. Каждый сомит, вначале однородный и состоящий из эпителиоподобно выстроенных столбчатых клеток с расположением ядер на разных уровнях, затем подразделяется на дорсолатеральный участок — дерматом, подстилающий эктодерму образующийся ее индуцирующим воздействием (Gallera, 1966), медиовентральный участок — склеротом, примыкающий к нервной трубке и хорде, и промежуточный между ними слой […]
Полная тканевая («функциональная») дифференцировка кишечного эпителия
В криптах, особенно в глубоких частях их, происходят еще, по-видимому, довольно значительные колебания средней величины ядер. Кроме того, бросается в глаза, что на каждом данном препарате ядра в эпителии ворсинок имеют весьма однородные размеры (мода составляет до 70% от всего числа членов ряда), тогда как в криптах встречаются мелкие, крупные и средних размеров ядра. Последнее, […]