Эпителий протоков однорядный, под его базальной мембраной видна сеть ретикулярных и эластических волокон. В главных бронхах железы располагаются небольшими группами, с широкими прослойками соединительной ткани между ними, наибольшее количество желез имеется в долевом бронхе, где они видны по обе стороны хряща; в сегментарных бронхах железы вновь располагаются реже. Фиброзно-хрящевая оболочка (tunica fibro-cartilaginea) трахеи имеет 16-20 гиалиновых хрящевых колец, свободные копны которых сзади соединены пучками гладких мышц. Надхрящница хрящевых колец переходит без резкой границы в фиброзную ткань. В фнброзио-хрящевой оболочке главных бронхов замкнутые кольца гиалинового хряща, поэтому главные бронхи имеют постоянный диаметр. В последующих генерациях вместо колец гиалинового хряща появляются неправильной формы пластины, связанные плотиополокпнетой соединительной тканью, переходящей в надхрящницу. В долевом бронхе имеется 2-3 пластинки хряща, в сегментарных ветвях мелкие хрящевые пластинки располагаются на значительном расстоянии друг от друга, преимущественно в местах деления бронхов. В дальнейшем гиалиновое ядро хряща уменьшается, И он переходит в эластический. Наружная оболочка (tunica adventitia) образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью. Кровоснабжение бронхов осуществляется ветвями бронхиальных артерий. Бронхиальные артерии отходят от аорты, располагаются в фиброзной оболочке главных, долевых и сегментарных бронхов, не имея своей адвентиции. Проникая в стенку бронхов, они разветвляются и образуют артериальные сплетения в слизистой и подслизистой оболочках. Под базальным слоем слизистой оболочки видна хорошо развитая капиллярная сеть (поверхностная); в подслизистой оболочке формируется вторая сеть капилляров (глубокая). Венозные и лимфатические сосуды также образуют сплетение в слизистой и подслизистой оболочках стенки бронха. Венозная кровь собирается в бронхиальные вены, которые за пределами легкого впадают частично в верхнюю полую вену, частично в непарную, полунепарную и безымянные вены.
Читать дальше
Истончение эпителия
Этот процесс, однако, имеет место не на всех участках поверхности эпителиального пласта. Эпителиальный пласт приблизительно с 17-18-х суток инкубации подразделяется на участки с различными уровнями дифференцировки. В образующихся к этому времени криптах продолжается интенсивное митотическое размножение клеток, остающихся на сравнительно невысоком уровне дифференцировки; образующиеся в результате этого размножения клетки смещаются в более высоко лежащие участки […]
Созревание нейрона
В это же время изменяется соотношение содержания гистидина и аргинина в цитоплазме двигательных и, особенно, чувствительных нейронов вследствие относительного увеличения концентрации гистидина. Содержание рибонуклеиновой кислоты в двигательных нейронах спинного мозга на 4-й день инкубации в связи с началом их спонтанной функциональной активности снижается (Л. Б. Левинсон и К. Е. Ананова, 1956). На 7-е сутки с […]
Индукция энзимов
При полном голодании и низкобелковом питании активность ксан-тиноксидазы, аргиназы, каталазы, АФ и других энзимов в печени резко снижается из-за уменьшения интенсивности синтеза белков. Сниженный биосинтез энзимов в печени — треониндегидразы и орни-тинтрасаминазы, синтетазы б-аминолевулиновой кислоты и др.- наблюдается и при углеводном питании и под воздействием глюкозы. Это называется глюкозным эффектом или катаболической репрессией и обязано […]