Кость как дифференцированная соединительная ткань отличается способностью к отложению солей на ее матриксе. Таким образом, посредством формирования скелета она выполняет главным образом механическую функцию. С другой стороны, она является депо для различных минералов, в первую очередь кальция, обеспечивающего электролитный баланс организма. Для выполнения этой функции кость подвергается непрерывному разрушению и восстановлению как в физиологических, так и в патологических условиях. Эти процессы, как и нормальный остеогенез, связаны с деятельностью различных энзимов; некоторые из них еще находятся в процессе изучения. Щелочная фосфатаза (ортофосфатмоноэстерфосфогидролаза), ЕС 3 1. 3. 1.). В костной системе представлен прежде всего энзим щелочная фосфатаза. Он находится в большом количестве в протоплазме и ядре остеобласта, который его продуцирует. В самых ранних стадиях развития остеобласта — преостеобласта, этот энзим определяется только внутриклеточно. В остеоците может определяться щелочная фосфатаза, только когда он подвержен некробиозу. В нормальном остеоците она отсутствует. Щелочная фосфатаза может быть найдена также в остеокласте, в клетках эндоста, эндотелия кровеносных сосудов костного мозга и в так называемых гипертрофических хондроцитах оссифицирующего хряща, и то преимущественно в их ядрах До сих пор щелочная фосфатаза не доказана в некальцифицированном и кальцифицированном матриксе. Молекула щелочной фосфатазы представляет собой димер из двух полипептидных цепей, связанных с различным числом остатков сиаловой кислоты и обусловливающихэлектрофоретическую подвижность ее изоэнзимов. В организме человека встречаются 5 основных изоэнзимов щелочной фосфатазы, нумерация которых нарастает в катодном направлении. Из остеобластов происходит второй изоэнзим (ЩФ2). Он обусловливает от 50 до 70% активности щелочной фосфатазы в сыворотке детей. Костная щелочная фосфатаза очень лабильна. Она отличается от остальных изоэнзимов тем, что ингибирует L-гомоаргинин. В активном центре щелочной фосфатазы содержится Mg+ + .
Читать дальше
Известные различия
У родственников больных PCTS Идельсон нашел большее выделение уропорфирина с мочой в сравнении с контрольной группой здоровых. Kushner и Barbuto впервые сообщили о пониженной активности уропорфирино-ген-декарбоксилазы в печени и эритроцитах как основном метаболическом дефекте при PCTS. Этот же дефект был установлен и у членов семей больных PCTS, у которых не было порфирий и было доказано […]
Пример санаторного режима
Примером санаторного режима является следующая схема. В 7 часов 30 минут — частичное обтирание холодной водой, после чего больной получает в постели тарелку молочной каши, овсянки или стакан теплого молока. 8 часов утра — визит врача или сестры и затем туалет. В 9 часов утра — второй завтрак: 2 яйца, белый и черный хлеб с […]
Лапароскопия и печеночная биопсия
Лапароскопия и печеночная биопсия дают достоверные сведения о поражении печени. Решающим признаком является повышенное содержание меди в биоп-сиином материале печеночной ткани. Дифференциальная диагностика. Следует иметь в виду ряд неврологических и печеночных заболеваний — диссеминированный склероз, паркинсонизм после перенесенного энцефалита, позднюю семейную церебральную атрофию, синдромы поражений нервной системы при отравлениях ртутью и др., активный хронический гепатит, […]