Диагноз после патоморфологического исследования. Хроническая пневмония; старый абсцесс 2-го сегмента, множественные свежие абсцессы, очаги карнификации и фибринозно-гнойной пневмонии, гнойно-гранулирующий бронхит дренирующих бронхов и распространенный катарально-гнойный бронхит в верхней доле правого легкого. По-видимому, заболевание у этого больного началось с пневмонии, осложнившейся абсцедированием, гнойным расплавлением легочной ткани и формированием абсцесса. В дальнейшем в процессе болезни возникали обширные поля карнификации, свежие очаги серозной и фибринозно-гнойной пневмонии, свежие абсцессы, воспалительно-склеротические изменения бронхов и сосудов, интерстициальный и очаговый склероз. Подобные процессы в легких неуклонно прогрессируют и, начавшись с сегментарного и долевого поражения, распространяются на все легкое, вызывая воспалительно-склеротическую деформацию органа. Приводим одно из таких наблюдений. После простуды, появилась высокая температура, слабость, лечился в стационаре по поводу пневмонии. После болезни появился постоянный кашель, вначале сухой, затем с мокротой зеленого цвета, с запахом и прожилками крови. Рентгенологическим исследованием выявлено правое, легкое повышенной прозрачности, слева — снижение легочной прозрачности, видны полости с уровнем жидкости. Бронхоскопией — слизистая оболочка бронхов правого легкого гнперемирована, в просвете небольшое количество гнойной мокроты. Слева слизистая оболочка резко гнперемирована, отечна, легко кровоточит, просветы бронхов забиты гнойной мокротой. Бронхографией — слева найдены множественные полости. Спирографией определены: МОД — 87%; поглощение 02 — 110%; КИ02 -52; ЖЕЛ -81%; КР — 1/19. Анализ крови: лейкоцитов — 8000; РОЭ — 20 мм/ч. БК в мокроте не найдены.
Читать дальше
Генерализованный ганглиозидоз. Болезнь Graig — Norman
Описан Graig и Norman в 1959 г. Болезнь обозначается как болезнь Тау — Sachs с висцеральной локализацией, псевдоНиНег, или как нёйровисцеральный ганглиозидоз. Заболевание проявляется в первые годы жизни с преобладанием неврологической симптоматики. В мозговой ткани накапливаются нормально большие количества ганглиозида GMX, который является в норме главным мозговым ганглиозидом. Доказано, что ОМганглиозид накапливается и в висцеральных […]
Гликогенозы
Наследственные гликогенозы по существу являются врожденными энзимными нарушениями обмена гликогена. Их основнойха-рактерной особенностью является нарушение какого-либо энзимного звена в сложной цепи процессов, связанных с синтезом и разложением гликогена. Результатом этого нарушения становится накопление больших количеств нормального и ненормального по структуре гликогена в различных органах и в первую очередь в печени. Клинически одна из этих форм […]
Первые исследователи
Исследования показали, что сдвиг электронов может быть увеличен, а сдвиг дырок может быть уменьшен соответствующим легированием аморфного селена. Это свойство очень важно для разработки высокочувствительных многослойных пластин селена. В работе обнаружено, что легирование аморфного селена железом приводит к заполнению электронных ловушек, обеспечивая, таким образом, довольно большой сдвиг электронов. При этом было предположено, что атомы мышьяка […]