Гораздо большее значение сохраняют в применении к эмбриональному гистогенезу законы К. Бэра. Как известно, первый из этих законов гласит, что зародыши обнаруживают на ранних стадиях известное общее сходство в пределах типа. Это положение в полной мере применимо к процессам дифференциации эмбрионального клеточного материала: тканевые зачатки обнаруживают на ранних стадиях известное общее сходство в пределах тканевого типа. Так, клеточный материал будущей паренхимы печени на ранних стадиях не отличим от клеточного материала будущего кишечного эпителия, а клеточный материал будущего миокарда — от клеток зачатка целомического эпителия. Вместе с тем между зачатками, дающими начало различным тканевым типам, например между энтодермой и эктодермой, уже на очень ранних стадиях устанавливаются определенные морфологические (и физиологические) различия в свойствах клеточного материала. Согласно второму закону Бэра эмбрионы представителей каждого данного типа переходят в своем развитии от общих ко все более специальным признакам, все больше отличаются друг от друга. Аналогично этому в процессе тканевой дифференциации раньше появляются морфологические признаки более крупных (общих) тканевых типов, позже признаки более специальных групп тканей, последними — признаки данного частного вида тканевых элементов. В заключение еще раз подчеркнем, что вопрос о том, придавать или не придавать той или иной структуре или структурной особенности «филогенетическое значение», в сущности лишен реального смысла, ибо всякая структура, функция, реакция организма филогенетически обусловлена, т. е. сложилась исторически, и потому даже в патологических или необычных экспериментальных условиях клетка и ткань реагируют определенным, филогенетически обусловленным образом. В каждой реакции живой организации на внешнее воздействие, как и в каждом изменении структуры от одной стадии гистогенеза к другой, отражены не только действующие в данный момент внешние причины и условия, но и пройденные клеткой или тканью этапы филогенетической истории. Гистогенеза без рекапитуляции не существует. ?
Читать дальше
Острые эндокринные расстройства
При острой промиелоцитарной анемии гепарин можно использовать только в сочетании с химиотерапией и адекватным восполнением дефицита тромбоцитов. Введение гепарина начинают со 100 ЕД в час; если по лабораторным данным такая скорость инфузии неэффективна, ее постепенно повышают вплоть до 3000 ЕД в час. При синдроме ДВС на фоне острой про-миелоцитарной анемии резистентность к гепарину встречается нередко. […]
Бронхиальные биоптаты
Патологогистологическое исследование по данным световой и электронной микроскопии: в биоптате слизистая и подслизистая оболочки стенки бронха. В покровном эпителии очаговая пролиферация базальных клеток, преобладают дегенерирующие реснитчатые клетки, которые постепенно выталкиваются на поверхность. Иногда встречаются бокаловидные клетки, но секреция их выражена умеренно. Среди эпителиальных клеток много лейкоцитов. Базальный слой утолщен, склерозирован, собственная пластинка слизистой оболочки также […]
Хронический кашель
Но следует помнить, что не менее 7з больных туберкулезом-, не жалуются на кашель и что при начальных очаговых изменениях кашля чаще не бывает. Кашель, особенно повторяющийся приступами, надсадный, изнуряет больных, вызывает нарушение покоя (сна), боли в груди и в мышцах живота, диафрагмальные боли. Резкое кашлевое раздражение встречается при кровохарканье. Борьба с кашлем ведется не только […]