Для яйцеклеток некоторых животных (иглокояше, амфибии и др.) доказано накопление значительных количеств резервной ДНК в цитоплазме, вследствие которого основное биохимическое различие между цитоплазмой и кариоплазмой временно сглаживается. В яйцеклетках амфибий количество цитоплазматической ДНК в сотни (Ebert, 1964) и тысячи (Браше, 1966) раз превышает количество ДНК в ядре диплоидной тканевой клетки, но, например, в яйцеклетке млекопитающих всего лишь в 6 раз (Reamer, 1963). Более того, по отношению к млекопитающим само существование цитоплазматической ДНК в яйцеклетке нуждается в подтверждениях (Mintz, 1964). Так или иначе, наличие диффузной цитоплазматической ДНК, связанной преимущественно с митохондриями (Patton a. Villee, 1968), так же как диффузное распределение в цитоплазме элементов аппарата Гольджи (диктиосом) и ряд других признаков, свидетельствуют о сохранении яйцеклеткой многих животных некоторых черт примитивной организации, что своеобразно сочетается с высокой дифференцированностью и специализацией яйцевой клетки во многих других отношениях. Разумеется, даже при наиболее «мозаичном» типе дробления и развития, свойственном круглым и кольчатым червям, моллюскам и др., нет оснований думать о наличии в ооплазме участков, представительствующих все ткани или, тем более, клетки дифференцированного организма. Поэтому, конечно, говорить об «оотипическом периоде дифференциации» многих тканей можно лишь в весьма условном смысле. Тем не менее, в отношении некоторых основных тканевых зачатков (например, энтодермы), а также полового зачатка можно с полным правом утверждать, что их дифференциация
Читать дальше
Основные данные по физико-химической характеристике
Вероятно, она проявляется у лиц с легкими, латентными генетическими повреждениями липопротеинового метаболизма. Расшире-рение тканевого жирового депо и происходящий вследствие этого ускоренный кругооборот СЖК, Тг и ЭХ у этих лиц приводят к выраженным отклонениям в липидограмме. У больных с ишемической болезнью миокарда ГЛпр является скорее всего причиной, а не следствием заболевания. Вначале причинно-следственные взаимоотношения при некоторых […]
Генерализованный ганглиозидоз. Болезнь Graig — Norman
Описан Graig и Norman в 1959 г. Болезнь обозначается как болезнь Тау — Sachs с висцеральной локализацией, псевдоНиНег, или как нёйровисцеральный ганглиозидоз. Заболевание проявляется в первые годы жизни с преобладанием неврологической симптоматики. В мозговой ткани накапливаются нормально большие количества ганглиозида GMX, который является в норме главным мозговым ганглиозидом. Доказано, что ОМганглиозид накапливается и в висцеральных […]
Возможные причины комы
Переливание крови у таких больных может вызвать внезапное углубление неврологической патологии, вероятно, за счет повышения вязкости крови в результате трансфузии. Если концентрация гемоглобина у больного превышает 90 г/л, переливание крови ему не следует проводить до тех пор, пока не снизится количество властных клеток. Эти больные нуждаются в экстренной цитостатической терапии, стандартная схема лечения обычно обеспечивает […]