Реснитчатые клетки (реснитчатые эпитслиоциты) составляют большую часть эпителиального покрова воздухопрово-дящих путей. Поверхность реснитчатой клетки, обращенная в просвет бронха, содержит около 200 ресничек. Длина их 5-10 мкм, толщина 0,1-0,2 мкм. В реснитчатом аппарате различают три основных компонента: ресничку — тонкий цилиндрический вырост, выступающий над свободной поверхностью клетки, базальное тельце и корешки ресничек. На поперечном срезе реснички (диаметр ее примерно 200 им) видно, что матрикс окружен наружной мембраной, которая переходит в плазматическую мембрану. В матрикс погружено 9 пар фибрилл трубчатого строения, в центре реснички — две одиночные фибриллы. Между ресничками видны микроворсинки. Основное количество митохондрий располагается в апикальной части клетки. Митохондрии имеют плотный матрикс и большое число параллельных крист, расположенных перпендикулярно длине митохондрии. Эндоплазматиче-ский ретикулум и пластинчатый комплекс выражены незначительно. Много свободных рибосом, встречаются различного вида лизосомы, иногда — тонофибриллы и отдельные электронноплотные гранулы. Ядра клеток овальные, крупные и сравнительно светлые, содержат обычно одно ядрышко типичного вида. Среди эпителиальных клеток могут встретиться мигрировавшие сюда лимфоциты, нейтрофилы. По данным А. Поликара и П. Гали (1972), на одну бокаловидную клетку приходится пять реснитчатых. Показано, что эпителиальные элементы недолговечны, регенерация их осуществляется за счет роста и дифференцировки базальных клеток. Некоторые исследователи, изучая эпителий крупных бронхов животных, описывают, кроме клеток трех типов, еще микроворсинчатые, щеточные и недифференцированные. По-видимому, часть нетипичных клеточных форм — это стадии развития одного типа клеток. В настоящее время признано существование в бронхиальной стенке эндокринных клеток типа клеток Кульчицкого (Nebut, Chretien, 1976). Роль их в физиологическом состоянии еще не определена, но по характеру секретируемых ими веществ можно говорить об их важной метаболической деятельности в регуляции обмена биогенных аминов.
Читать дальше
Кишечный эпителий
Дифференциация кишечной энтодермы и гистогенез кишечного эпителия в эмбриональном развитии подробно изучены у круглоротых, рыб и амфибий (Н. Е. Васильева, 1946, 1947, 1950а, б, 1961), птиц (А. Г. Кнорре, 1940, 1947а, 1949а, б, 1951а), млекопитающих и человека (А. Г. Кнорре, 1949а; Н. Е. Васильева, 1967). Здесь будет положено в основу описание гистогенеза кишечного эпителия птиц, […]
Самая естественная система тканей
Поэтому имело несомненный интерес появление первых специальных попыток (А. М. Васюточкин, 1945а, б) дать реканитуля-циоипое объяснение определенным частным группам гистогенетических фактов (отдельные гистогенетические факты в метаморфозе амфибий истолковывались А. М. Васюточкиным в рекапитуляцион-ном смысле и раньше — 1937, 1938). Образование мерцательных клеток в эпидермисе головастиков рекапитулирует, по мнению цитируемого автора (19456), мерцательный покров личинок ланцетника […]
Дифференциация кишечной энтодермы
В конце 7-го дня инкубации начинается медленное истончение эпителия; причиной этому — дегенерация тех клеток, ядра которых находятся ближе всего к просвету кишечника, а также растягивание эпителия. Ядра уходят в базальные части клеток, клеточные тела укорачиваются (по их ширина, как и высота каемок, остается неизменной). Эпителий растет быстрее мезенхимы и потому ложится в складки. Складкообразование […]