Мезенхима довольно рано становится весьма гетерогенной, так как к ней примешиваются элементы разного происхождения. Из ганглиозной пластинки в мезенхиму мигрируют клетки — родоначальники хроматофоров, пронейробласты симпатических ганглиев и хромаффинобласты, из миотомов — миобласты, принимающие позднее участие в образовании скелетномышечной ткани конечностей и др., через мезенхиму происходит у зародышей млекопитающих и человека миграция гоноцитов из желточного мешка в закладку гонад. Согласно представлениям ряда эмбриологов и гистологов, сосудистый эндотелий развивается не из обычных клеток мезенхимы, а из примешанных к ней клеток особого сосудистого зачатка — ангиобласта (Hausmann, 1935; И. Г. Хлопин, 1946, 1958, 1961, 1962). Наконец, установлено (Н. Ф. Кащенко, 1895; Landacre, 1921; Stone, 1926, 1929), что в области головы у зародышей позвоночных большое количество эктомезенхимы (нейромезенхимы) развивается за счет ганглиозной пластинки. Из нейромезенхимы возникают часть хрящей головы (надгортанник и др.), а по данным De Beer, будто бы и одонтобласты в составе зачатков зубов. Наиболее характерной особенностью гистогенеза большинства производных мезенхимы является образование более или менее значительных количеств межклеточных веществ. В функциональном отношении эти вещества нередко становятся ведущими (ср., например, механические свойства костной ткани), хотя генетически они, разумеется, всегда остаются лишь производными клеток.
Читать дальше
Определение совместимости крови у новорожденных
При этом возможную после переливания остаточную концентрацию анти-А — и анти-В-антител в крови новорожденного можно снизить, удалив перед переливанием 0 группы крови около 150 мл отстоявшейся плазмы донорской крови, после чего оставшуюся эрптроцитную массу переливают новорожденному. Необходимость дополнительного введения свежей АВ плазмы сомнительна, поскольку увеличивает вдвое вероятность инфицирования реципиента за счет введения элементов крови от […]
Случаи типичного липоидного гранулематоза
В 1913 г. Н. И. Таратынов описал своеобразный процесс в костях черепа, характеризовавшийся очаговой деструкцией кости на почве гранулематозного процесса с разрастаниями ретикулярных клеток и эозинофилов. Фемистер (Phemister) описал аналогичный процесс в 1929 г. под названием хронического фиброзного остеомиелита. Шайрер (Schairer) в 1938 г. отнес подобный процесс в костях черепа и в ребрах к остеомиелиту […]
Дефицит лактазы (непереносимость лактозы)
Описаны две формы лактозной непереносимости у детей в результате врожденного лактазного энзимного дефицита — тип Holzel и тип Durand. Врожденная непереносимость лактозы без лактозурии типа Holzel. Holzel и соавт. описали синдром у двух детей — братьев, у которых развивалась тяжелая диарея после потребления свежего молока. Затем и другие авторы сделали подобные сообщения. Речь идет о […]