Начиная с этой стадии дробление становится асинхронным: несколько быстрее делятся бластомеры с гидратированной цитоплазмой. В ходе дробления базофильный материал отходит к клеткам эмбриобласта, гидратированный — к клеткам трофобласта, и последние начинают, уплощаясь и активно наползая, обрастать кучку клеток эмбриобласта, в результате чего формируется морула. Смыкание клеток трофобласта вокруг эмбриобласта осуществляется уже на стадии 18-20 бластомеров (вторая половина четвертых суток от оплодотворения). По завершении этого процесса (конец четвертых и начало пятых суток развития) между внутренним узелком клеток и клетками трофобласта появляется полость, которая постепенно увеличивается, и к концу пятых суток зародыш принимает вид бластоцисты. Бластоциста имеет сходное строение у всех плацентарных млекопитающих: эмбриобласт в виде узелка клеток (зародышевого узелка) лежит у одного из полюсов; полость бластоцисты и эмбриобласт окружены одним слоем светлых, бедных базофильными гранулами клеток трофобласта. На этой стадии зародыш уже лежит в полости матки и готов к имплантации. Чрезвычайно сходно протекают процессы дробления и у других плацентарных млекопитающих, в том числе и у человека. По данным Hertig, Rock и Adams (1956), в течение первых трех суток оплодотворенное яйцо человека дробится со скоростью около одного деления в сутки, поэтому к концу третьих суток зародыш оказывается состоящим из 8-9 клеток. Лишь попав из яйцевода в матку (на 4-е сутки после оплодотворения), зародыш начинает развиваться значительно быстрее, и уже к пяти с половиной суткам достигает стадии полой бластоцисты, состоящей из 107 клеток (две бластоцисты такого возраста были найдены лежащими свободно в полости матки).
Читать дальше
Дивергентная дифференцировка
Наиболее яркими примерами такой эволюционно обусловленной эмбриогистогенетической конвергенции являются, по Н. Г. Хлопину (1936 а, 1946), возникновение сократимых элементов с гладкими миофибриллами как из мезенхимы (гладкая мышечная ткань внутренностей, сосудов, волосяные мышцы), так и из кожной эктодермы (миоэпидермальные элементы слюнных, потовых и молочных желез) и у амфибий и млекопитающих — из нейрального зачатка (сфинктер и […]
Свежезамороженная плазма
Свежезамороженная плазма обычно имеется во всех отделениях переливания крови, однако у больных с очень низким исходным фактором VIII для достижения адекватной концентрации этого фактора требуется переливание больших объемов плазмы. Поэтому лучше всего для этой цели использовать криопреципитат и лиофилизированный концентрат человеческого антигемофильного глобулина (ЧАГ). Существуют препараты бычьего и свиного антигемофильного глобулина, однако они высокоантигенны, вызывают […]
Заболевания крови
Если такое состояние достигнуто, его моншо поддерживать достаточно долго, производя регулярно восполняющие переливания крови каждые 3-4 нед для того, чтобы подавить собственный эритропоэз. В процессе лечения регулярно проводят контроль состава эритроцитов в крови больного. Необходимо подчеркнуть, что большинству больных серповидно-клеточной анемией с уровнем гемоглобина в пределах 80- 100 г/л не следует производить переливание крови; оно […]