Прерывистость процесса в течение жизни каждой данной особи по должна являться препятствием этому так же, как не является препятствием прерывистость самого ряда поколений в случаи типичных и несомненных анаболии. Доказательством этому служит тот факт, что, как и при любой анаболии, в случае роста рогов у видов оленей, снабженных во взрослом состоянии многоветвистыми рогами, в онтогенезе рекапитулируются анцестральные состояния: отсутствие рогов, неразветвленные рога, затем рога слабо разветвленные. Те же соображения имеют силу и в отношении периодических гистогенетических процессов при линьке, течке, овариальпых п менструальных циклах. А. Н. Северцов подробно разбирает значение гетерохронии как одного из способов филогенетического изменения онтогенеза. Говоря об акцелерапиях, т. е. ускорениях развития, он указывает, что они имеют место либо в случае необходимости наступления более раннего, чем у предков, функционирования органов, либо в случае сильного усложнения органа, требующего теперь больше времени для своего развития, чем это имело место у предков, и потому закладывающегося раньше во избежание запаздывания начала функционирования. Пример первого рода представляют сердце и кровеносные сосуды у птиц, которые развиваются относительно раньше, чем у рыб и у амфибий, что, по-видимому, связано с приспособлением к зародышевому питанию за счет резко увеличившегося количества желтка и к зародышевому дыханию при помощи аллан-тоиса.
Читать дальше
Скрытое функциональное напряжение
При выборе путей и методов исследований мы руководствовались положениями, основанными на данных литературы и собственном опыте работы. В компенсаторной перестройке легкого существенная роль принадлежит гипоксии. Во всех наблюдениях с выраженной компенсаторной перестройкой легкого гипоксия носила стойкий и длительный характер. Значение гипоксического фактора в развитии компенсаторной перестройки организма находит подтверждение в экспериментальных работах по моделированию острой […]
Приобретенные печеночные порфирий
Porphyria cutanea tarda simptomatica (PCTS) является самой частой печеночной порфирией в патологии человека. Она имеет ту же клиническую и биохимическую картину, как и porphyria cutanea tarda hereditaria. Разграничение обеих форм производится на основе выявления других больных в семье, и этим доказывается наследственная передача prophyria cutanea tarda hereditaria. При PCTS отсутствует наследственная передача, и в ее […]
Галактоземия (galactosaemia)
Исследованиями ряда авторов выяснено, что при галактоземии активность галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы в печени и эритроцитах равна нулю. Однако в некоторых случаях активность энзима определяется, хотя и сильно снижена. Активность других энзимов, участвующих в катализировании остальных реакций, нормальна. Энзимный дефект можно доказать и косвенным путем через аккумуляцию галактозо-1-фосфата в эритроцитах, когда больных детей переводят на питание молоком. Врожденный […]