П. Г. Корнев подчеркивает разницу между диафизарной и эпиметафизарной некрофлегмоной — первая возникает как тотальное поражение костного мозга, развивающееся внезапно, вторая — как прогрессирующий гнилостно-гнойный процесс, постепенно захватывающий новые территории кости. При гистологическом исследовании процесс характеризуется диффузным гнойным воспалением костного мозга, часто с распространенным некрозом стенок сосудов, паренхимы и эксудата; омертвевшие ткани постепенно превращаются в бесструктурный детрит, содержащий колонии микроорганизмов. По периферии очага флегмоны отмечается убывающая в интенсивности инфильтрация костного мозга лейкоцитами на фоне выраженного отека его, гиперемии и разрыхления межуточной субстанции. Некроз костного мозга развивается вторично, по-видимому, в связи с поражением сосудов, а так же как проявление гиперергической реакции тканей. Иногда флегмонозный остеомиелит развивается в поздний период, на фоне длительного нагноения костной раны, при наличии хорошо сформированной гноеродной оболочки вокруг гнойного очага и выраженных регенеративных процессов. Чаще это имеет место при ранении губчатых костей. В редких случаях развивается флегмонозный диффузный остеомиелит костей черепа (Л. И. Смирнов и В. Л. Кисилевский).
Читать дальше
Отдельные клетки
Эти «естественные» складки, по Merbach, отличаются от искусственных, полученных в результате фиксации или манипуляций при витальном окрашивании, меньшей грубостью и шириной и тем, что они видны с поверхности до всякой обработки яйца. От дна этих складок пролиферируют в полость дробления клетки энтодермы. Особенно глубока и постоянна кольцевая складка, идущая по границе между area ораса и […]
Говоря о «генетических отношениях элементов крови и соединительной ткани»
Такое же филогенетическое значение придает А. А. Заварзин и спонтанным вспышкам лимфоидного и миелоидного кроветворения в слизистых и серозных оболочках млекопитающих, особенно в патологических случаях. Наконец, при решении вопроса о филогенетическом происхождении мегакариоцитов и кровяных пластинок у млекопитающих А. А Заварзин (1945) считает нужным исходить из способа их возникновения в эмбриональном развитии, что предполагает признание […]
Механизм развития фотосенсибилизации
Coproporphyria hereditaria. Наследственное заболевание, которое передается аутосомно-доминантно. В большинстве случаев протекает бессимптомно в виде латентной аномалии в обмене порфиринов. Биохимически характеризуется высоким выделением коп-ропорфирина III с испражнениями, иногда в моче изменения эритроцитов отсутствуют. Клиническая и биохимическая картины острой порфирий развиваются при приеме лекарств и сходны с таковыми при porphyria acuta intermitens и porphyria veriegata. Предположение […]