У 36-часового зародыша желточных гранул и вакуолей в энтодермальных клетках, как и в клетках других зачатков (за исключением желточной энтодермы, успевающей к этому времени дифференцироваться в ягелточный эпителий), совсем не сохраняется. Вакуолей остается заметно меньше, чем на предыдущей стадии. К концу вторых суток насиживания (48 часов инкубации) пластинка кишечной энтодермы делается еще более тонкой; ее клетки еще сильнее распластываются. В периферических (внезародышевых) частях кишечной энтодермы толщина пласта не превышает в области ядер 5-7 р, а в промежутках между ними -3-4 р. В более центральных частях зародышевого диска (в собственно зародышевой энтодерме) клетки остаются менее уплощенными, имеют косое направление, тем более приближающееся к горизонтальному (т. е. параллельному плоскости пласта), чем более тонок и растянут сам энтодермальный пласт. Его клетки, таким образом, черепицеобразно налегают друг на друга своими краями. Митотических фигур в клетках энтодермы на этой стадии, как правило, наблюдается очень мало. Ядра принимают более удлиненную, вытянутую в плоскости всей пластинки форму и далеко отстоят друг от друга. Такое строение пластинка кишечной энтодермы имеет, однако, не на всем своем протяжении. Дело в том, что конец вторых суток в развитии куриного зародыша характеризуется, как известно, появлением аксиального выгиба пластинки кишечной энтодермы — кишечного желобка и началом замыкания его (с переднего, а затем и заднего конца зародыша) в кишечную трубку.
Читать дальше
Послеоперационные кровотечения при удалении миндалин и аденоидов
Нагноившийся лимфатический узел на задней стенке глотки сбоку от средней линии обнаруживают с помощью пальпации и покрывают без анестезии, опустив голову ребенка вниз для профилактики аспирации гноя. Необходимо иметь наготове электроотсос. Проглоченные и застрявшие выше входа в пищевод (уровень перстневидного хряща) инородные тела проявляются першением и болями в области боковой стенки глотки. Их можно обнаружить […]
Механизм развития фотосенсибилизации
Coproporphyria hereditaria. Наследственное заболевание, которое передается аутосомно-доминантно. В большинстве случаев протекает бессимптомно в виде латентной аномалии в обмене порфиринов. Биохимически характеризуется высоким выделением коп-ропорфирина III с испражнениями, иногда в моче изменения эритроцитов отсутствуют. Клиническая и биохимическая картины острой порфирий развиваются при приеме лекарств и сходны с таковыми при porphyria acuta intermitens и porphyria veriegata. Предположение […]
Мочевой пузырь
При высоких дозах облучения поздними осложнениями являются телеангиэктазии сосудов пузыря и сморщивание пузыря. Телеангиэктазии могут быть причиной столь массивной гематурии, что может потребоваться экстренная цистэктомия с уретеропластикой. Лечение. В острой фазе лучевого цистита необходимо, чтобы больной принимал достаточное количество жидкости и симптоматические препараты типа анальгетиков, например пиридий (окрашивающий мочу в яркий красно-оранжевый цвет), или спазмолитиков, […]