В местах усиленного разрастания выростов трофобласта от них могут отшнуровываться гигантские одноядерные (с полиплоидным ядром) и многоядерные клетки. С образованием ворсинок их быстро растущие концы, состоящие только из трофобласта («клеточные столбики»), приходя в контакт с тканями слизистой оболочки матки, разрастаются по их эрозированной поверхности. Образуются заполненные кровью полости, покрытые трофобластом как со стороны хориона, так и со стороны материнских тканей (3. П. Жемкова, 1957). На ворсинках, окруженных фибриноидом, либо полностью исчезает трофобласт, либо распадается только его плазмодиальный слой. I? последнем случае клетки цитотрофобласта увеличиваются, усиленно размножаются (преимущественно амитотически), врастают в фибриноид, местами его разжижая, и как бы образуют в плаценте своеобразную культуру тканей (3. П. Жемкова, 1957). Строение трофобласта в разных участках плодного пузыря человека определяется его взаимоотношениями с соседними тканями. В плаценте, где трофобласт омывается средой – материнской кровью, на его поверхности образуется плазмодий. На границе с децидуальной тканью, например в месте прикрепления ворсинок и в области гладкого хориона, трофобласт имеет целиком клеточное строение. В частности, в составе гладкого хориона он имеет вид многослойного эпителиального пласта, зажатого между соединительнотканной частью хориона и децидуальной оболочкой матки (3. П. Жемкова, 1957), а не исчезает, как ошибочно полагают некоторые авторы.
Читать дальше
Принцип симиляции функций
В частности, А. Н. Северцов указывает, что разделение (расщепление) органов, например увеличение числа метамерных органов, происходит по способу архаллаксиса (1939). Следовательно, и «расщепление тканевых структур» в филогенезе возможно лишь как изменение хода их развития в онтогенезе потомков по сравнению с ходом развития их в онтогенезе предков. Можно по-разному представлять себе, каким именно образом тот или […]
Энзимопатии углеводного обмена
Первое описание этого наследственного заболевания принадлежит венскому педиатру v. Reuss (1908). Заболевание представляет собой врожденное нарушение галактозного обмена и передается по ауто-сомно-рецессивному пути. Средняя частота патологического гена составляет 1 : 268, а частота заболевания в популяции варьирует от 1 : 68 000 новорожденных (Великобритания) до 1 : 17 500 (США). Галактоземия является наглядным примером наследственного […]
Клеточные органоиды
Часто указывают на базофилию цитоплазмы как характерный признак эмбриональных клеток (May, 1938). Но, во-первых, не все виды клеток по мере дифференциации приобретают оксифилию (или теряют базофилию) цитоплазмы (пример — лимфоциты). Во-вторых, эмбриональные клетки, оставаясь долгое время базофиль-ными, успевают, тем не менее, по ряду других признаков пройти некоторый путь дифференциации. Так, клетки эпителия кишечных крипт, оставаясь […]