Такие приспособительные специфические структуры могут возникать и конвергентно у совершенно неродственных тканей (например, миофибриллы у сократимых элементов эпидермального, нейрального, мезенхимного, целомического и миотомного происхождения у позвоночных). Новые возможности более глубокого изучения преспецифиче-ского периода дифференциации клеточного материала эмбриональных зачатков открыли цитохомия и электронная микроскопия. Одной из важных задач ближайшего будущего является сопоставление и суммирование имеющихся разрозненных данных о цитохимических и ультраструктурных изменениях клеток эмбриональных зачатков, предшествующих наступлению специфической тканевой дифференциации. Одной из важнейших движущих сил индивидуального развития в целом (и гистогенеза в частности) являются взаимодействия между частями развивающегося организма. Взаимодействия на уровне зачатков стали особенно хорошо известны благодаря исследованиям школ Spemann, Holtfreter, Д. П. Филатова и др. Само появление зачатков целых тканевых типов нередко зависит от взаимодействия ранее появившихся тканевых зачатков. Как показал Spemann (1916), индуцирующее воздействие материала хорды и, отчасти, мезодермы обусловливает дифференциацию единой эктодермы у зародышей амфибий на нейроэктодерму и кожную эктодерму.
Читать дальше
Роль и значение рентгеновского метода
Для сравнения интенсивности теней при рентгеноскопии и рентгенографии полезно учитывать указания, например, Абре (Abreu), который различает: 1) тени менее интенсивные, чем реберная; 2) сходные по интенсивности с тенью ребра; 3) сходные с тенью ключицы; 4) сходные с тенью сердца; 5) сердечно-реберные тени; 6) сходные с тенью печени. На степенях контраста между воздушной тканью легкого л […]
Казеозные массы
Результаты контрольных методик показали, что PAS-реакция казеозного некроза связана с низкополимерными белково-углеводными комплексами. У 45 больных туберкулезный бронхоаденит сочетался с поражением легочной ткани. Этим больным назначалась резекция легкого. Комбинированных операций было: билобэктомий -3, все справа; удаление доли и одного сегмента — 2; доли и двух сегментов — 1; два сегмента левого легкого (1 и 2-й) […]
Метахроматическая лейкодистрофия (МХЛ). Сульфатидлипидоз. Болезнь Scholtz
Заболевание описано Scholtz в 1925 г. и Greenfied в 1933 г., а Austin включил его в группу липидозов. Болезнь характеризуется накоплением церамидсульфатида в ЦНС, в почечных канальцах, в эпителиальных клетках желчной системы, в паренхиматозных и куп-феровых клетках печени и в ретикулоэндотелиальных клетках селезенки. Накопление особенно обильно в мозге, где затрагиваются миелиновые оболочки, нейроны и глия. […]