Вся дифференцировка желточной энтодермы идет сокращенно по сравнению с развитием кишечного эпителия, сокращенно не только в смысле сроков (менее полутора суток вместо двадцати дней), но и в отношении проходимых морфологических этапов. Ряд стадий, проходимых кишечным эпителием, выпадает при дифференцировке желточной энтодермы. Это относится, например, к стадии растяжения в тонкую однослойную пластинку с последующим вторичным утолщением и с появлением ложной многорядности; закладка желточной энтодермы в ненасиженном курином яйце представляет многослойный пласт клеток, и при соединении их в синцитиеподобную массу получается сразу многорядная структура с ядрами, расположенными на разных уровнях. В развитии эпителия желточного мешка выпадают также процессы истончения и нового утолщения эпителия, претерпеваемые выстилкой кишечника в связи с изменениями частоты митозов и темпов роста кишечной трубки и в связи с быстрым образованием складок и ворсинок; наконец, выпадают и процессы образования исчерченных апикальных каемок и замыкающих пластинок, а также процессы дифференцировки бокаловидных и других специальных элементов, имеющихся в составе кишечного эпителия и отсутствующих в совершенно однородном по своему клеточному составу эпителии желточного мешка. Сокращенность и упрощенность развития не исключает наличия определенной специализации желточного эпителия приспособительно к функции переваривания и всасывания желтка, что выражается в некотором отклонении (девиации) хода его дифференцировки от исходного типа. Это выражается, во-первых, в приобретении клетками желточного эпителия иной величины и формы, чем в кишечном эпителии. Во-вторых, горизонтальная анизоморфность в желточном эпителии имеет иное выражение, чем в кишечном (камбиальные участки представлены не криптами, а периферической кольцевой зоной обрастания). Для желточного эпителия характерны также процессы фрагментации ядер, приводящие к образованию клеток с двумя (и более) ядрами. Несмотря на сокращенность и вторичную видоизмененность хода дифференцировки желточного эпителия по сравнению с кишечным, налицо сохранение общей схемы процесса и основных его этапов. ?
Читать дальше
Повышение содержания солей кальция
Повышение содержания солей кальция и отсутствие сернокислых солей вызывает прямо противоположное действие. Lehmann (1937) обнаружил, что хлористый литий, будучи прибавлен к воде, вызывает изменение характера гистологической детерминации пре-зумитивного материала хорды у зародышей тритона, и из клеточного материала, дающего в норме хорду, у обработанных хлористым литием зародышей развивается мезодерма. Иначе говоря, сдвиги равновесия между детерминационными полями […]
Роль процесса рекомбинации в фотопроводящих изоляторах
В собственном фотопроводнике первоначальное действие падающего света заключается в возбуждении электронно-дырочных пар, принимающих участие в фототоке в объеме слоя. При наличии примесей электроны могут быть возбуждены с донорных, а дырки соответственно с акцепторных уровней. В этом случае электроны и дырки возбуждаются не парами, так как один заряд из пары остается локализованным на соответствующем уровне. После […]
Вдыхание чистого кислорода
На этой стадии гипоксии вдыхание чистого кислорода не всегда предотвращает потерю сознания. Более того, у некоторых лиц может возникать так называемый кислородный парадокс, проявляющийся временным ухудшением симптоматики гипоксии вплоть до судорог и потери сознания при начале вдыхания кислорода. Как правило, сознание быстро восстанавливается. У престарелых или больных даже умеренная гипоксия может потребовать немедленной помощи. О […]