Рентгенологически выявляются более или менее выраженный остео-пороз со значительным уменьшением четкости структуры спонгиозы, истончением и рарефикацией кортикального слоя, в ряде случаев — так называемые лоозеровские зоны перестройки, свидетельствующие о микропереломах на почве выраженного остеопороза. Нередки также макропереломы. У лиц, находящихся в периоде роста, явления костеобразования не прекращаются, но часто вновь образующиеся структуры кости не обызвествляются, а имеют остеоидный характер, что сближает эти изменения с рахитическими. Это объясняется, очевидно, усиленной потребностью растущего организма в витамине D, необходимом для отложения солей кальция в костях. У взрослых изменения скелета при голодании могут осложняться остеомалятическим синдромом. С-авитаминоз носит название цинги, скорбута, у новорожденных детей — болезни Барлова, болезни Меллера-Барлова. Цинга обусловлена длительной недостаточностью или полным отсутствием в пище витамина С. В настоящее время цинга среди населения развивается лишь в исключительных условиях (война, голод). У детей изменения костной системы выступают в картине болезни на первый план. Они наиболее выражены в ростковых зонах трубчатых костей, где наблюдается резкое угнетение костеобразования.
Читать дальше
Лечение травм
Неврологические осложнения вирусных инфекций могут иметь, собственно инфекционную природу (в результате инфицирования ЦНС нейротропными штаммами вируса) или же бывают постинфекционными, аллергическими, тогда они носят скорее характер энцефалопатии или энцефаломиелопатии, а не энцефалита. Инфекционные осложнения возникают раньше, обычно сопровождаются лихорадкой, в СМЖ чаще наблюдается плейоцптоз. Оба вида осложнений подлежат особой регистрации. Если на основании анамнеза у […]
Мукополисахаридоз типа VI (болезнь maroteaux — lamy)
Этот тип мукополисахаридоза был подробно описан в работах Maroteaux-Lamy. На переднем плане выступают морфологические нарушения в виде отставания в росте тела и конечностей (полидистрофический нанизм). На втором году жизни постепенно появляется люмбальный кифоз, genu valgum, выбухающая вперед грудина. Движения становятся слегка ограниченными. Лицо напоминает таковое при болезни Hurler. Также устанавливаются помутнения роговицы, глухота и гепатоспленомегалия. […]
Детальное обоснование намеченного
Весьма примечательно, что, привлекая к анализу модусов филэмбриогенеза и явлений рекапитуляции не только сравнительно-анатомические и эмбриологические, но и гистологические факты, А. Н. Северцов (1935) первый в нашей литературе показал наличие рекапитуляции в процессах развития клеток и тканей. Вопрос о гистогенетических рекапитуляциях и, в частности, их классификации подробно разобран в следующей главе (см. также А. Г. […]