Иногда склероз достигает такой степени, что возникает сходство с изменениями, свойственными мраморной болезни. В других случаях возможно образование в толще тел позвонков хронических гнойников. Помимо тел позвонков, могут поражаться также и отростки. По данным З. В. Оглоблиной, дужки и отростки поражаются чаще — до 58% случаев. Она же отмечает в отличие от цитированных выше авторов редкость деформации позвоночника в исходе гнойного остеомиелита. В детском возрасте, когда межпозвонковые диски содержат еще кровеносные сосуды, или у взрослых при новообразовании сосудов под влиянием патологических процессов (Шморль) возможно поражение гнойным процессом межпозвонковых дисков вне связи с нагноением в позвонках. Гнойное воспаление может привести к разрушению диска с последующим анкилозом или к образованию в толще диска гнойника. Представление о том, что спондилит (в том числе туберкулезный) начинается с поражения межпозвонкового диска, оспаривается А. И. Струковым. Остеомиелит челюстей у грудных детей имеет некоторые важные особенности. Он характеризуется развитием гнойного воспалениея главным образом в альвеолярном отростке, в зоне зубных зачатков, которые при этом подвергаются секвестрации.
Читать дальше
Осложнения множественного миеломатоза и макроглобулинемии
После субарахноидальной инъекции важно продолжать терапию соответствующим препаратом до полного исчезновения бластов из СМЖ и нормализации неврологического состояния больного. Если имеется возможность провести больному аксиальную компьютерную томографию или сканирование полости черепа с Тс, необходимо выполнить эти исследования, так как в последнее время обнаружено, что у части больных с менингеальными формами лейкоза имеются единичные локальные скопления […]
Энзимопатии углеводного обмена
Первое описание этого наследственного заболевания принадлежит венскому педиатру v. Reuss (1908). Заболевание представляет собой врожденное нарушение галактозного обмена и передается по ауто-сомно-рецессивному пути. Средняя частота патологического гена составляет 1 : 268, а частота заболевания в популяции варьирует от 1 : 68 000 новорожденных (Великобритания) до 1 : 17 500 (США). Галактоземия является наглядным примером наследственного […]
Энзимные механизмы порфирий
Порфирии, как генетически обусловленные заболевания, относятся к молекулярным заболеваниям. Несмотря на то что тонкие молекулярные механизмы некоторых порфирий все еще неизвестны, значительный прогресс в изучении их патогенеза не очерчивает их как молекулярные болезни в узком смысле слова по Pauling. Они не связаны с анормальной структурой физиологически важных молекул как гемоглобинозы. Основное значение при порфириях имеют […]